{"id":263,"date":"2011-03-20T09:34:39","date_gmt":"2011-03-20T08:34:39","guid":{"rendered":"http:\/\/www.moisesmartinanaya.com\/blog\/?p=263"},"modified":"2011-03-20T09:36:12","modified_gmt":"2011-03-20T08:36:12","slug":"que-tamano-de-pecho-me-pongo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.moisesmartinanaya.com\/blog\/novedades\/que-tamano-de-pecho-me-pongo.htm","title":{"rendered":"Qu\u00e9 tama\u00f1o de pecho me pongo?"},"content":{"rendered":"<p>La Federaci\u00f3n Americana de Drogas y Medicamentos\u00a0(FDA) es uno de los organismos de protecci\u00f3n de consumidores m\u00e1s antiguos y m\u00e1s respetados de Estados Unidos. Tiene tres funciones principales:\u00a0 La primera, promover y proteger la salud p\u00fablica\u00a0con productos seguros y eficaces; la segunda, \u00a0 ofrecer\u00a0controles de supervisi\u00f3n de seguridad despu\u00e9s de que est\u00e1n en uso; y la\u00a0tercera,\u00a0\u00a0 ayudar a\u00a0 que la opini\u00f3n \u00a0p\u00fablica obtenga\u00a0\u00a0\u00a0informaci\u00f3n precisa \u00a0sobre\u00a0 la mejora de la salud que el producto aporta.<\/p>\n<p><!-- #EndEditable --><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright\" src=\"http:\/\/www.mentorwwllc.com\/breastsurgery\/physician\/images\/open-kit.gif\" alt=\"\" width=\"346\" height=\"253\" \/><\/p>\n<p>La FDA est\u00e1 involucrada en la revisi\u00f3n de todos los productos relacionados con la salud, incluyendo medicamentos y dispositivos m\u00e9dicos,\u00a0y as\u00ed poder \u00a0garantizar que son seguros y eficaces.\u00a0 Y tambi\u00e9n se ocupa del control de las pr\u00f3tesis de mama.\u00a0En el caso particular \u00a0de los implantes de mama rellenos de gel de silicona, la FDA ha realizado un riguroso proceso de control,\u00a0cruzando y comparando todos \u00a0lo\u00a0 datos de varias d\u00e9cadas de investigaci\u00f3n y estudio antes de confirmar la seguridad y la eficacia de estos dispositivos m\u00e9dicos.<\/p>\n<p>Y entre todos esos datos de control y estudio, en el apartado de seguimiento y control de las pr\u00f6tesis de mama implantadas, me llama la atenci\u00f3n que, seg\u00fan un estudio de la Sociedad Americana de la Salud, \u00a0auspiciado por la FDA, \u00a0una de cada siete pacientes operadas\u00a0 de aumento de pecho en Estados Unidos se reopera a los tres a\u00f1os de la cirug\u00eda para modificar el tama\u00f1o de sus pechos.<\/p>\n<p>Una estad\u00edstica demoledora porque, \u00a0teniendo en cuenta\u00a0 el volumen de trabajo de cada compa\u00f1ero,\u00a0los casos a reoperar al final de cada a\u00f1o \u00a0para modificar el tama\u00f1o del pecho se podr\u00eda contabilizar por decenas.\u00a0<\/p>\n<p>Desde luego esas cifras no se ajustan a la realidad de la cirug\u00eda est\u00e9tica en Espa\u00f1a, pero si es cierto que una vez decidido con la paciente el tama\u00f1o del pecho\u00a0en las consultas previas a la intervenci\u00f3n quir\u00fargica, el\u00a0volumen\u00a0final de las mamas \u00a0puede no coincidir con las expectativas de la paciente.\u00a0Revisando la casu\u00edstica de\u00a0los aumentos mamarios de\u00a0los \u00faltimos diez a\u00f1os, las pacientes reoperadas no superan el 0,5%, una de cada 200 pacientes. Unas cifras , desde\u00a0 luego, ya asumibles.<\/p>\n<p>Cifras asumibles,s\u00ed, \u00a0pero siempre todo es mejorable.\u00a0\u00a0Las pacientes reoperadas son la excepci\u00f3n, pero\u00a0\u00a0no es infrecuente que, despu\u00e9s de ver el volumen del pecho inflamado de los primeros d\u00edas, compar\u00e1ndolo con el volumen definitivo al paso de los meses, \u00a0las\u00a0\u00a0pacientes digan<em>\u00a0&#8220;estoy contenta con el tama\u00f1o, pero tampoco estaba mal el de los primeros d\u00edas&#8230;&#8221;<\/em>\u00a0<\/p>\n<p>En un intento de ampliar, aun m\u00e1s, \u00a0la satisfacci\u00f3n de las pacientes, hemos incorporado\u00a0\u00a0a nuestra sistem\u00e1tica de trabajo, en el protocolo del aumento de mamas, el <strong>sistema\u00a0\u00a0BodyLogic\u2122,<\/strong> \u00a0un innovador sistema de medida de implantes de Mentor. Este nuevo sistema est\u00e1 dise\u00f1ado para ayudar a la paciente y al especialista\u00a0a determinar con precisi\u00f3n el implante mamario id\u00f3neo, teniendo en cuenta las medidas antropom\u00e9tricas de cada persona, su altura, el per\u00edmetro de los hombros y las caderas&#8230;de tal manera que la paciente puede ver, in situ, como ser\u00e1 su pecho despu\u00e9s de la cirug\u00eda,\u00a0 como ser\u00e1 no s\u00f3lo el volumen, sino tambi\u00e9n su di\u00e1metro y su \u00a0proyecci\u00f3n.<\/p>\n<p>El sistema BodyLogic\u2122 no\u00a0 indica\u00a0 a la paciente un implante espec\u00edfico, sino que le proporciona orientaci\u00f3n necesaria para la selecci\u00f3n entre una amplia gama de dispositivos que aumentar\u00e1n la probabilidad de satisfacci\u00f3n de la paciente. El sistema BodyLogic\u2122 no pretende sustituir su juicio profesional independiente de\u00a0cada \u00a0cirujano pl\u00e1stico, de modo que la forma en la que uno \u00a0utilice estas herramientas depender\u00e1 de sus preferencias y de su experiencia personales. Estas herramientas est\u00e1n concebidas , no s\u00f3lo\u00a0\u00a0para ayudarle a la hora de seleccionar el implante adecuado, sino que tambi\u00e9n ayudan a la paciente a explicarle\u00a0al cirujano pl\u00e1stico\u00a0 que es lo que ella quiere&#8230;\u00a0<\/p>\n<p>&#8230;&#8230;&#8230;<\/p>\n<p><!-- #EndEditable --><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Federaci\u00f3n Americana de Drogas y Medicamentos\u00a0(FDA) es uno de los organismos de protecci\u00f3n de consumidores m\u00e1s antiguos y m\u00e1s respetados de Estados Unidos. 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