La Unidad de Vigilancia de La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios nos ha informado que se han retirado del mercado los implantes mamarios CEREFORM y sus probadores, fabricados por la empresa CEREPLAS, sita en Francia, y se han suspendido los certificados CE de los citados productos. <\/b><\/p>\n
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Me sorprende la poca publicidad que ha tenido el tema, y el nulo espacio ocupado en los medios, cuando nos han demostrado que cualquier\u00a0 noticia que se relaciona\u00a0 con un mal resultado o alguna pol\u00e9mica en nuestro mundo casi abre telediarios.<\/p>\n
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Hace un par de semanas se prohibieron las pr\u00f3tesis CEREFORM.\u00a0 Tambi\u00e9n francesas. Imagino que escaldados por la neglicencia en un adecuado control de las pr\u00f3tesis PIP, en esta ocasi\u00f3n han estado m\u00e1s diligentes. Detectaron fallos en el proceso de esterilizaci\u00f3n y en su fabricaci\u00f3n. Les han retirado la marca CE.<\/p>\n
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Efectivamente no es lo mismo. No se intuye riesgo para la salud. Pero pido a todos mis compa\u00f1eros que seamos exquisitos a la hora de seleccionar el tipo de pr\u00f3tesis que implantemos. Me es indiferente la competencia desleal. M\u00e1s todav\u00eda la guerra de precios emprendida por algunos por incrementar su cartera de clientes. Cada especialista trabaja seg\u00fan le dicte su conciencia. Pero, seamos nosotros los primeros que bloqueemos aquellos materiales que nos infunden razonables sospechas. Independientemente de los permisos de las autoridades competentes. Primero por el bien del paciente, y segundo por el prestigio de la especialidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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